Pawełek w walce z DMD - K. i Ł. Pokropek, M. Fedorowicz
3-letni Pawełek Pokropek choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a - ciężką, postępującą chorobę prowadzącą do zaniku mięśni. Istnieje terapia, którą trzeba podać przed ukończeniem przez chłopca 5. roku życia, jednak koszt leczenia wynosi aż 16 milionów złotych. O walce z czasem, codzienności życia z chorobą oraz nadziei związanej z terapią rozmawiamy z rodzicami Pawełka - Karoliną i Łukaszem Pokropek oraz Marią Fedorowicz, lekarzem pediatrą.
Prowadzący witają gościa i przedstawiają sytuację Pawełka, chorego na DMD.
Rodzice opisują sytuację Pawełka i chorobę DMD, w tym jej skutki na organizmie dziecka.
Rodzice opisują codzienne obowiązki związane z opieką nad Pawełkiem i ich działania na rzecz leczenia.
Rodzice opowiadają o leku genowym i potrzebują pomocy na jego finansowanie.
Prowadzący połączone z pediatrą, która opisuje sytuację Pawełka i teraピー
Pediatra opisuje działanie leku genowego i jego skutki na funkcjonowanie pacjentów.
Rozmowa o potrzebach fizjoterapii i opieki medycznej dla Pawełka, jego ulubione zabawy i codzienne rutyny.
Wspomnienie o opiece medycznej, dietetyce i codziennej aktywności Pawełka.
Opis aktywności społecznej rodziców Pawełka, ich zbiórki i potrzeby finansowe.
Dziękowania do słuchaczy i zaproszenie do strony zbiórki.
Rozdziały i streszczenia generowane automatycznie. Pełna transkrypcja nie jest publikowana — wyszukaj frazę, aby zobaczyć dopasowane fragmenty.
Kliknij, aby znaleźć fragmenty, w których pada.