Mentionsy Mentionsy
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Nawiguj po każdym rynku. Przyspiesz każde wdrożenie. "Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych" to podcast, który przekształca najbardziej skomplikowane ścieżki regulacyjne na świecie w jasne i praktyczne mapy drogowe. Jeśli jesteś z...

327
odcinków
325 99%
z transkrypcją
15.10.2025
ostatni odcinek
90
odcinków z 90 dni

Ostatnie odcinki 327 wszystkich

Pure Global Wyjaśnia: Jak Skrócić Czas Rejestracji ANVISA w Brazylii?

15.10.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy przełomową zmianę w brazylijskich przepisach dotyczących wyrobów medycznych, która weszła w życie w czerwcu 2024 roku. Wyjaśniamy, jak nowa ścieżka „Reliance” (IN 290/2024) p...

Pure Global: Jak Spełnić Wymagania ANVISA Dotyczące Nadzoru Rynkowego w Brazylii

14.10.2025 • 3 min

W tym odcinku zagłębiamy się w złożone wymagania dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (post-market surveillance) i systemu obserwacji (vigilance) dla wyrobów medycznych w Brazylii. Omawiamy ...

Pure Global wyjaśnia: Jak długo czeka się na zatwierdzenie wyrobu medycznego przez ANVISA w Brazylii?

13.10.2025 • 4 min • 1 odczytów reklamowych

W tym odcinku omawiamy ramy czasowe procesu zatwierdzania wyrobów medycznych przez brazylijską agencję ANVISA, zgodnie z nową regulacją RDC 751/2022. Wyjaśniamy różnice między ścieżkami Notificação...

Brazylijskie Certyfikaty INMETRO i ANATEL: Przewodnik po Rynku Medycznym z Pure Global

12.10.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy kluczowe role certyfikacji INMETRO i ANATEL w procesie wprowadzania wyrobów medycznych na rynek w Brazylii. Wyjaśniamy, które urządzenia wymagają tych specjalistycznych certy...

Etykietowanie dla ANVISA: Jak Pure Global Upraszcza Dostęp do Rynku w Brazylii

11.10.2025 • 3 min

W tym odcinku omawiamy kluczowe wymagania dotyczące tłumaczenia i adaptacji etykiet oraz instrukcji użytkowania (IFU) wyrobów medycznych na język portugalski w celu uzyskania zatwierdzenia przez AN...

Strategia wejścia na rynek w Brazylii z Pure Global: Jak wybrać Posiadacza Rejestracji (BRH)?

10.10.2025 • 3 min • 1 odczytów reklamowych

W tym odcinku omawiamy kluczową rolę Brazylijskiego Posiadacza Rejestracji (BRH) w procesie wprowadzania wyrobów medycznych na rynek brazylijski. Wyjaśniamy, dlaczego zagraniczni producenci muszą w...

ANVISA: Jak Uniknąć Odrzucenia Wniosku Rejestracyjnego w Brazylii z Pure Global

09.10.2025 • 4 min

W tym odcinku zagłębiamy się w złożony proces rejestracji wyrobów medycznych w Brazylii. Omawiamy najczęstsze powody, dla których ANVISA, brazylijska agencja regulacyjna, opóźnia lub odrzuca wniosk...

Pure Global wyjaśnia: Jak zdobyć certyfikat B-GMP i wprowadzić wyrób medyczny na rynek w Brazylii?

08.10.2025 • 4 min

W tym odcinku zagłębiamy się w proces uzyskiwania certyfikatu Brazylijskich Dobrych Praktyk Produkcyjnych (B-GMP) dla wyrobów medycznych wysokiego ryzyka (klasy III i IV). Omawiamy rolę agencji ANV...

ANVISA RDC 751/2022: Przewodnik Pure Global po Dokumentacji Technicznej

07.10.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy kluczowe wymagania dotyczące dokumentacji technicznej niezbędnej do rejestracji wyrobów medycznych w Brazylii zgodnie z nową rezolucją ANVISA RDC 751/2022. Wyjaśniamy, jak no...

Przewodnik Pure Global po Klasyfikacji Wyrobów Medycznych w Brazylii

06.10.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy, jak prawidłowo określić klasę ryzyka wyrobu medycznego w Brazylii zgodnie z nowymi przepisami ANVISA, RDC 751/2022. Wyjaśniamy cztery klasy ryzyka, kluczowe zmiany w zasadac...

Pure Global: Zmiany w Przepisach dla Wyrobów Medycznych w Wielkiej Brytanii 2025

05.10.2025 • 3 min • 1 odczytów reklamowych

W tym odcinku omawiamy nadchodzącą rewolucję w brytyjskich przepisach dotyczących wyrobów medycznych, która nastąpi w 2025 roku. Przedstawiamy kluczowe zmiany wprowadzane przez MHRA, w tym nowe, ry...

Jak Sprawdzić Partnera Regulacyjnego? Studium Sukcesu Pure Global

04.10.2025 • 3 min

W tym odcinku analizujemy, jak kluczowe jest sprawdzenie historii sukcesów potencjalnego partnera regulacyjnego przed podjęciem współpracy. Omawiamy, dlaczego studia przypadków i udokumentowane rej...

Pure Global: Przyszłość Regulacji Wyrobów Medycznych – trendy na 2025 i kolejne lata

03.10.2025 • 4 min • 1 odczytów reklamowych

W tym odcinku analizujemy, jak sztuczna inteligencja (AI), oprogramowanie jako wyrób medyczny (SaMD), cyberbezpieczeństwo i dane z rzeczywistej praktyki klinicznej (RWE) rewolucjonizują globalne pr...

Pure Global: Jak opanować globalne wymogi UDI dla wyrobów medycznych?

02.10.2025 • 3 min

W tym odcinku omawiamy złożoność globalnego systemu Unikalnej Identyfikacji Wyrobu (UDI) i wyjaśniamy, w jaki sposób Pure Global pomaga producentom wyrobów medycznych wdrożyć go na całym świecie. A...

Globalny Rynek MedTech z Pure Global: Jedna Strategia, Wiele Rynków

01.10.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy, jak firmy z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD) mogą przezwyciężyć złożoność globalnej ekspansji. Przedstawiamy strategię "jeden proces, wie...

Koszt Rejestracji Wyrobów Medycznych: Jak Pure Global Optymalizuje Twój Budżet?

30.09.2025 • 3 min

W tym odcinku analizujemy złożoność kosztów związanych z globalną rejestracją wyrobów medycznych. Omawiamy kluczowe czynniki, takie jak klasyfikacja ryzyka urządzenia, wymagania rynkowe i stan doku...

Cyberbezpieczeństwo w Arabii Saudyjskiej: Kluczowe Wytyczne SFDA z Pure Global

29.09.2025 • 4 min

W tym odcinku analizujemy rosnące znaczenie cyberbezpieczeństwa wyrobów medycznych na rynku Arabii Saudyjskiej. Omawiamy kluczowe wytyczne Saudyjskiego Urzędu ds. Żywności i Leków (SFDA), w tym dok...

Jak Pure Global Rewolucjonizuje Dokumentację Techniczną dla Urządzeń Medycznych

28.09.2025 • 3 min

W tym odcinku omawiamy kluczową rolę dokumentacji technicznej w procesie globalnego dostępu do rynku dla wyrobów medycznych i IVD. Wyjaśniamy, jak Pure Global wykorzystuje połączenie zaawansowanej ...

Kluczowe Terminy Przejściowe EU MDR z Pure Global: Co Musisz Wiedzieć o 2027 i 2028

27.09.2025 • 3 min

W tym odcinku omawiamy przedłużone terminy przejścia na rozporządzenie EU MDR, które mają kluczowe znaczenie dla producentów wyrobów medycznych. Wyjaśniamy krytyczne daty w 2024 roku, które warunku...

Pure Global i Zgodność z 21 CFR 820: Klucz do Rynku Medycznego w USA

26.09.2025 • 4 min

W tym odcinku omawiamy kluczowe znaczenie amerykańskiego rozporządzenia FDA dotyczącego systemu jakości, 21 CFR 820, dla producentów wyrobów medycznych. Wyjaśniamy, czym jest Quality System Regulat...

Reklama w tym podcaście

Wykryte z transkrypcji i opisów odcinków
Regularni reklamodawcy
2
pojawili się więcej niż raz
Odcinki ze sponsorami
84
42% z 202 odcinków w 2026
Rok
2026
1
Pure Global
Pierwszy: 05.01 · Ostatni: 07.10
75 odcinków
2
How Pure Global
Pierwszy: 08.06 · Ostatni: 26.09
7 odcinków
Ogon: 2 nazw usłyszanych raz — jednorazowe wzmianki i błędy rozpoznania, nie reklamodawcy
Pureglobo Pure Globo

Zaawansowane statystyki sponsorów

Pro

vs 2025

Nowi (3)
How Pure Global Pureglobo Pure Globo
Powracający (1)
Pure Global

Gdzie w odcinku pada reklama

wg minuty startu

0 min 6 min

Kody promocyjne

Nie wykryto kodów promocyjnych.