Pure Global
Reklamy marki Pure Global wykryte w polskich podcastach.
- Odcinków
- 116
- Podcastów
- 1
- Pierwsza wzmianka
- 2025-08-27
- Ostatnia wzmianka
- 2026-08-27
Ostatnie odcinki ze sponsoringiem
-
Indie CDSCO: Zmiany w Zasadach Sterylizacji Wyrobów Medycznych i Koniec z „Loan Licence”Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-27 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Wyjście Jednostek Notyfikowanych z UE: Co Zmiany w NSAI i TÜV NORD Oznaczają dla Certyfikacji MDRGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-26 · post-roll"Pure Global jest gotów do pomocy."
-
Japonia PMDA: Wejście na rynek wyrobów medycznych i warsztaty dla firm MedTechGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-25 · post-roll"Zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Ostrzeżenie MHRA DSI/2026/008: Cewniki doodbytnicze i bezpieczeństwo niemowlątGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-24 · post-roll"zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
-
Brazylia ANVISA: Program Pilotażowy 2026 dla Innowacyjnych Wyrobów MedycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-23 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Regulacje FDA dla generatywnej AI w wyrobach medycznych: Termin 19 października 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-21 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Alert MHRA w Wielkiej Brytanii: Kwarantanna urządzeń medycznych bez oznakowania UKCA/CEGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-15 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
FDA MDUFA VI: Wyższe opłaty dla zagranicznych producentów wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-14 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global. Specjalizujemy się w globalnym dostępie do rynku."
-
Modernizacja Licencji MDEL Health Canada: Zmiany w Fazie 2 i Termin 14 Grudnia 2026 r.Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-12 · post-roll"zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
-
Unijny Akt o Sztucznej Inteligencji: Nowy Termin Zgodności dla Wyrobów Medycznych do 2028 r.Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-11 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
NMPA w Chinach: Analiza 57 Nowych Wytycznych dla Wyrobów Medycznych z 21 Lipca 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-10 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global"
-
Wytyczne FDA 2026 dotyczące czynnika ludzkiego: Zmiany w eSTAR dla wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-08-09 · post-roll"zespół Pure Global jest do Państwa dyspozycji. Zapraszamy do sprawdzenia opisu tego odcinka."
-
FDA MDUFA VI: Projekt Zobowiązań i Termin Komentarzy do 7 Sierpnia 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-28 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Korea Południowa: Proponowane zmiany MFDS w testowaniu cyfrowych wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-27 · post-roll"Zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Arabia Saudyjska SFDA: Nowe Wymagania Reklamowe dla Wyrobów Medycznych (MDS-REQ 8)Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-26 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Wytyczne CDSCO dotyczące oprogramowania jako wyrobu medycznego (MDSW) 2026: Kluczowe wymogi dla producentówGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-25 · post-roll"zespół PUR Global jest do Państwa dyspozycji. Zapraszamy do sprawdzenia opisu tego odcinka."
-
Zmiany w systemie eMDR FDA w 2026 r.: Kluczowe aktualizacje dla producentów wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-24 · post-roll"zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
-
Wytyczne Inspekcji GMP Chińskiego NMPA: Przygotowanie na Nowe WymaganiaGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-23 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Regulacje ANVISA dotyczące wyrobów medycznych w 2026 r.: Wpływ współpracy z chilijskim ISPGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-22 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global. Zachęcamy również do sprawdzenia opisu tego odcinka, gdzie znajdą Państwo linki do naszych bezpłatnych narzędzi."
-
Brazylia ANVISA Technowigilancja: Co Oznaczają Nowe Ramy Prawne dla Wyrobów MedycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-21 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Korea Południowa: Nowelizacja Ustawy o Wyrobach Medycznych 2026 – Zmiany w SZJ i DystrybucjiGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-20 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Arabia Saudyjska: Nowe wytyczne SFDA (MDS-G-029) dotyczące komunikacji ryzyka dla wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-19 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Rozporządzenie Health Canada o Wzajemnym Uznawaniu: Przyspieszony Dostęp do Rynku dla Wyrobów MedycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-18 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Brazylia ANVISA e-Notivisa: Nowy System Zgłaszania Zdarzeń NiepożądanychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-10 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Brazylia ANVISA: Elastyczna Ścieżka Zależności Regulacyjnej dla Wyrobów Klasy III/IVGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-09 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Wytyczne MDCG 2026-4: Obowiązek Przesyłania SSCP do EUDAMED dla WytwórcówGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-08 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Chiny NMPA: Rekordowe tempo zatwierdzania innowacyjnych wyrobów medycznych w 2026 r.Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-07 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Wytyczne FDA 2026 dotyczące wyrobów medycznych z AI: Wymagania i terminyGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-07-02 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global"
-
Australia TGA: Zmiany w regule klasyfikacyjnej 5.5 i termin na reklasyfikację do 2026 r.Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-30 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Szwajcaria swissdamed 2026: Obowiązkowa rejestracja wyrobów medycznych i IVDGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-29 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
UK MHRA: Ścieżka Międzynarodowego Uznania (International Reliance) dla Wyrobów MedycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-28 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Chiny NMPA Nadzór Po Wprowadzeniu do Obrotu 2026: Nowe Wymogi dla Producentów ZagranicznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-26 · post-roll"Aby uzyskać więcej zasobów, sprawdźcie opis tego odcinka."
-
Zatwierdzenie aplikacji medycznej AI przez SFDA w Arabii Saudyjskiej: Co to oznacza dla producentów SaMDGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-25 · post-roll"zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
-
Członkostwo MHRA w MDSAP: Co to Oznacza dla Dostępu do Rynku w Wielkiej BrytaniiGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-24 · post-roll"Zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Singapur HSA: Zmiana klasyfikacji testów IVD na COVID-19 na klasę C od 2026 r.Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-23 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Indyjskie przepisy CDSCO dotyczące importu 2026: Propozycja bezpośredniego importu przez szpitaleGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-22 · post-roll"Prosimy sprawdzić opis odcinka, gdzie znajdą Państwo linki do naszych darmowych narzędzi AI i globalnej bazy danych."
-
Ostrzeżenie Health Canada 2026 dotyczące komór hiperbarycznych: Co muszą wiedzieć producenciGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-21 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global"
-
Przepisy Health Canada dotyczące licencji MDEL 2026: Co muszą wiedzieć importerzy i producenciGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-20 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global"
-
Klasyfikacja oprogramowania AI przez FDA 2026: Co oznacza zarządzenie dla oprogramowania do obrazowania radiologicznegoGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-19 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Brazylia ANVISA: Aktualizacja przepisów dotyczących oprogramowania jako wyrobu medycznego (SaMD) na lata 2026-2027Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-18 · post-roll"Zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
-
Singapur HSA: Nowe wytyczne dotyczące grupowania wyrobów medycznych na rok 2026 (GN-12-1-R3)Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-17 · post-roll"Sprawdźcie opis odcinka, aby uzyskać dostęp do naszych bezpłatnych narzędzi opartych na sztucznej inteligencji"
-
Australia TGA UDI: Ostateczny termin 1 lipca 2026 dla wyrobów klasy III i IIbGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-16 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global"
-
Japonia PMDA Wytyczne SaMD: Co Producenci Muszą Wiedzieć o Aktualizacji z Czerwca 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-15 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global."
-
Wytyczne FDA 2026 dotyczące urządzeń medycznych z AI: Co muszą wiedzieć producenciGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-14 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
Wytyczne FDA 2024 dotyczące komunikacji z płatnikami: Co muszą wiedzieć producenci wyrobów medycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-13 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global."
-
FDA: Zwolnienie 510(k) dla niesklasyfikowanych wyrobów medycznych – wytyczne z 4 czerwca 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-12 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global"
-
Ustawa o AI w UE a Wyroby Medyczne: Co Oznacza Przesunięcie Terminu na 2028 RokGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-11 · post-roll"zapraszamy do odwiedzenia strony Pure Global. Sprawdźcie opis tego odcinka, aby uzyskać dostęp do naszych darmowych narzędzi AI i bazy danych."
-
Meksyk NOM-137-SSA1-2025: Nowe Wymogi COFEPRIS dotyczące Etykietowania Wyrobów MedycznychGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-06 · post-roll"Zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global. "
-
Nowe wytyczne FDA dotyczące czynnika ludzkiego: strategie dla zgłoszeń 510(k) i PMAGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-05 · post-roll"zapraszamy do kontaktu z Pure Global. Zajrzyjcie również do opisu tego odcinka, gdzie znajdziecie linki do naszych darmowych narzędzi AI i bazy danych."
-
Odliczanie do EUDAMED: Obowiązkowa Rejestracja Wyrobów w UE od 28 Maja 2026Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 2026-06-04 · post-roll"odwiedźcie stronę Pure Global."