Mentionsy Mentionsy
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Brazylia ANVISA e-Notivisa: Nowy System Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych

10.07.2026 ·5 min 38 s · 7 rozdziałów · 1 sponsor

W tym odcinku omawiamy wprowadzenie przez brazylijską agencję ANVISA nowego systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych e-Notivisa, który stał się obowiązkowy 1 lipca 2026 roku. Analizujemy, jak ta platforma zastępuje stary system NOTIVISA, wprowadza międzynarodowe kodowanie zdarzeń IMDRF i zwiększa przejrzystość danych dotyczących nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Wyjaśniamy, co te zmiany oznaczają dla producentów wyrobów medycznych i ich brazylijskich posiadaczy rejestracji (BRH) oraz jakie kroki należy podjąć, aby zapewnić zgodność. Key Questions: - Co to jest system e-Notivisa i dlaczego ANVISA go wprowadziła? - Jakie są kluczowe różnice między starym systemem NOTIVISA a nowym e-Notivisa? - W jaki sposób wdrożenie kodów IMDRF wpływa na zgłaszanie zdarzeń niepożądanych w Brazylii? - Kto jest odpowiedzialny za zgłaszanie zdarzeń za pośrednictwem e-Notivisa? - Jakie konsekwencje dla producentów niesie za sobą publiczny dostęp do danych o zdarzeniach niepożądanych? - Od kiedy korzystanie z systemu e-Notivisa jest obowiązkowe? - Jakie praktyczne kroki powinny podjąć zespoły ds. regulacji, aby dostosować się do nowych wymagań? - Jakie zmiany w wewnętrznych procedurach (SOP) są konieczne w związku z e-Notivisa? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/brazil-anvisas-new-e-notivisa-system-major-shift-medical-device-vigilance How Pure Global can help: Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD), pomagając im w szybszym uzyskaniu dostępu do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują strategię regulacyjną, przygotowanie dokumentacji technicznej, pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach oraz nadzór po wprowadzeniu do obrotu. Wykorzystujemy zaawansowane narzędzia AI i dane, aby usprawnić procesy i zapewnić zgodność. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się więcej. Sprawdź również nasze bezpłatne narzędzia AI i bazę danych na stronie https://pureglobal.ai.

Wprowadzenie do tematu

Podsumowanie zmian w systemie zgłaszania zdarzeń niepożądanych w Brazylii.

0:50
Uruchomienie e-Notivisa

Opis nowego systemu e-Notivisa i jego wprowadzenia do obrotu.

1:10
Zmiany w systemie

Opis zmian w terminologii i kodowaniu zdarzeń niepożądanych.

1:20
Zasady obowiązujące

Opis obowiązków producentów i lokalnych przedstawicieli w sprawie zgłaszania zdarzeń niepożądanych.

1:10
Funkcjonalności systemu

Opis ulepszeń funkcjonalnych i zwiększonych przejrzystości systemu e-Notivisa.

0:50
Zakończenie i doradztwo

Podsumowanie i doradztwo dla producentów wyrobów medycznych w zakresie przygotowania do nowego systemu.

0:18
Reklama Pure Global

zapraszamy do kontaktu z Pure Global.

0:09

Rozdziały i streszczenia generowane automatycznie. Pełna transkrypcja nie jest publikowana — wyszukaj frazę, aby zobaczyć dopasowane fragmenty.