Bać się mniej, kochać więcej - Alicja Kulik
Pytania o przyszłość dzieci stawia każdy rodzic. Są one podszyte nadzieją, wyczekiwaniem i lękiem. To ostatnie uczucie jest dominujące, gdy rodzic wie, że jego dziecko nie może być w pełni samodzielne. Zapraszamy do wysłuchania reportażu Alicji Kulik pt. „Bać się mniej, kochać więcej”. W reportażu udział wzięli: Ewa Kowerzanow-Luto i Bartosz Luto, Sylwia Sobiech-Cytrycka i Tomasz Sobiech oraz neurologopeda dr Iwona Grzesiak. Stowarzyszenie Fenomenalni, którego prezeską jest Ewa Kowerzanow-Luto, wyłoniło się ze Stowarzyszenia Strzał w 10, które powstało w roku 2006 dzięki inicjatywie Ulany Stacewicz, Wandy Dobrosławy Ruty i Wiolety Iwony Polewaczyk.
Gloria. A, bo z Glorią, bo była Twoja koleżanka Kaja. Ale mam dla Ciebie dobrą wiadomość. Kaja za chwilę tutaj przyjdzie. Tu? No. To ja myślałam, że Tobie się bardziej podobają studentki, a Tobie Twoja koleżanka bardziej się podoba, że masz towarzystwo. No to widzisz, to za chwilę będzie i Kaja. Tak, to zaskakujące jest, jak to jest pokrewieństwo genetyczne. Ja tutaj obserwuję i u małych dzieci z trisomią, i właśnie u młodzieży. Oni się ze sobą rozumieją doskonale. I poszukują właśnie towarzystwa, żeby to były osoby, które też mają zespół DAUNA.
To znaczy oni wyczuwają to intuicyjnie po prostu i nie ma wtedy większego znaczenia. Oczywiście też jedni się lubią bardziej, drudzy mniej, bardziej, sympatyzują mniej, ale akurat z Kają to jest 20-letnia pacjentka, która ma zespół Downa. Nie widzieliście się długo chyba, co? Tak. Tak, bo Kaja chodzi do innej szkoły, ale do Was do Ubstychu bardzo lubi przyjeżdżać. No więc bardzo się dogadują, niezależnie też od poziomu komunikacyjnego, ale wyczuwają po prostu to pokrewieństwo i są dla siebie bardzo życzliwi. Nie, Wartek? Ale już słyszę, że chyba przyszła Kaja. Nie. Chyba tak.
Pokazano wszystkie 2 dopasowania. Transkrypcja generowana automatycznie i niesprawdzana ręcznie — może zawierać błędy.
Iwona przedstawia Ewę, która ma 7-letnie doświadczenie z opieką nad dzieckiem z zespołem Downa, Bartkiem. Rozmawia o zmianach w jej życiu od pierwszego spotkania z Ewą.
Iwona opisuje zajęcia z Bartkiem, w tym mikropolaryzację mózgu i elektrostymulację języka. Rozmawia o trudnościach i efektywności terapii.
Iwona opowiada o swoim przejściu przez proces akceptacji niepełnosprawności Bartka i opisuje lęk związany z przyszłością dziecka. Rozmawia o akceptacji i kochaniu.
Iwona rozmawia z Sylwia, która opisuje swoją sytuację po rozwodzie i opiekę nad Tomkiem, dorosłym z zespołem Downa. Rozmawia o harcerstwie dla osób niepełnosprawnych i przyszłości Tomka.
Sylwia opowiada o planach na przyszłość Tomka, w tym opiekę i szkolenia. Rozmawia o możliwościach i trudnościach związanej z opieką nad dorosłym z zespołem Downa.
Sylwia i Ewa omawiają plany dla przyszłości Tomka, w tym jego zamieszkanie w domu i szkolnictwie.
Rozmowa o planach i budowie nowej szkoły dla dzieci z zespołem Downa. Iwona i Ewa obejrzują budowę budynku i rozmawiają o przyszłości szkół niepublicznych.
Ewa opisuje obecny stan budowy szkoły w Łubstychu i przyszłe przekształcenie na liceum.
Sylwia opisuje model mieszkalnego systemu dla osób z niepełnosprawnościami, z uwzględnieniem asystentów i samodzielności.
Rozdziały i streszczenia generowane automatycznie. Pełna transkrypcja nie jest publikowana — wyszukaj frazę, aby zobaczyć dopasowane fragmenty.
Kliknij, aby znaleźć fragmenty, w których pada.
Pytania o przyszłość dzieci stawia każdy rodzic. Są one podszyte nadzieją, wyczekiwaniem i lękiem.
To ostatnie uczucie jest dominujące, gdy rodzic wie, że jego dziecko nie może być w pełni samodzielne. Zapraszamy do wysłuchania reportażu Alicji Kulik pt. „Bać się mniej, kochać więcej”.
W reportażu udział wzięli: Ewa Kowerzanow-Luto i Bartosz Luto, Sylwia Sobiech-Cytrycka i Tomasz Sobiech oraz neurologopeda dr Iwona Grzesiak. Stowarzyszenie Fenomenalni, którego prezeską jest Ewa Kowerzanow-Luto, wyłoniło się ze Stowarzyszenia Strzał w 10, które powstało w roku 2006 dzięki inicjatywie Ulany Stacewicz, Wandy Dobrosławy Ruty i Wiolety Iwony Polewaczyk.