Mentionsy
Walka o życie dziecka: rodzic w obliczu rzadkiej choroby | SIŁA KOBIET
Paulina, mama chłopca z dystrofią mięśniową, opowiada o trudnościach, z jakimi mierzą się rodzice dzieci z rzadkimi chorobami. Jak wygląda diagnoza, dostęp do leczenia w Polsce i za granicą oraz codzienna walka o zdrowie dziecka? W drugiej części odcinka Aneta z Fundacji Iskierka wyjaśnia, gdzie szukać wsparcia, jak organizować zbiórki na leczenie i współpracować z fundacjami. Praktyczne porady dla rodziców w podobnej sytuacji. Zapraszamy do wysłuchania!
Szukaj w treści odcinka
My na przykład jako Fundacja Iskierka współpracujemy z Fundacją Sił Pomaga, ponieważ stwierdziliśmy, że oni mają już tak dobrze rozwinięte narzędzie crowdfundingowe i taką rzeszę swoich darczyńców już przyzwyczajonych do tej formy pomocy,
Nie ma sensu tworzenia kolejnego portalu crowdfundingowego, skoro jest taki, który dobrze działa, ma zaufanie społeczne, więc od wielu już lat mamy zawartą mowę z Fundacją Sił Pomaga.
Ostatnie odcinki
-
Wypalenie zawodowe: Justyna – gdy siła staje si...
17.04.2026 08:52
-
Przepuklina oponowo-rdzeniowa: Ola – siła matki...
10.04.2026 07:16
-
Akceptacja diagnozy: Andrea – gdy świat dziecka...
03.04.2026 09:46
-
Zespół Turnera: Angelika i Magda – tarnerki, kt...
27.03.2026 08:32
-
Podróże to wolność: Marta o zwiedzaniu świata b...
20.03.2026 08:06
-
Łamliwy chromosom X – diagnoza, która zmieniła ...
13.03.2026 08:18
-
Aktywna seniorka Joanna – emerytura to nowy poc...
06.03.2026 08:46
-
Borelioza – 20 lat walki o zdrowie. Historia Ma...
27.02.2026 09:02
-
Była więźniarka Karolina – od krat do wolności....
21.02.2026 18:48
-
Późne macierzyństwo: Jola – druga młodość po cz...
13.02.2026 08:54