Mentionsy
Walka o życie dziecka: rodzic w obliczu rzadkiej choroby | SIŁA KOBIET
Paulina, mama chłopca z dystrofią mięśniową, opowiada o trudnościach, z jakimi mierzą się rodzice dzieci z rzadkimi chorobami. Jak wygląda diagnoza, dostęp do leczenia w Polsce i za granicą oraz codzienna walka o zdrowie dziecka? W drugiej części odcinka Aneta z Fundacji Iskierka wyjaśnia, gdzie szukać wsparcia, jak organizować zbiórki na leczenie i współpracować z fundacjami. Praktyczne porady dla rodziców w podobnej sytuacji. Zapraszamy do wysłuchania!
Szukaj w treści odcinka
Poszliśmy do laboratorium i niestety rano byliśmy w laboratorium, a po południu do nas zadzwoniono, że wyniki Bartka są krytyczne.
Ale gdzieś z tyłu głowy mam to, że gdyby faktycznie będę czuła, że potrzebuję pomocy, to na pewno będę gdzieś jej szukać, bo uważam, że ja, mąż, jesteśmy dla Bartka w tym momencie najważniejsi i my musimy się trzymać.
Ostatnie odcinki
-
Geny BRCA1: Kasia – wiedza, która ratuje życie....
24.04.2026 07:20
-
Wypalenie zawodowe: Justyna – gdy siła staje si...
17.04.2026 08:52
-
Przepuklina oponowo-rdzeniowa: Ola – siła matki...
10.04.2026 07:16
-
Akceptacja diagnozy: Andrea – gdy świat dziecka...
03.04.2026 09:46
-
Zespół Turnera: Angelika i Magda – tarnerki, kt...
27.03.2026 08:32
-
Podróże to wolność: Marta o zwiedzaniu świata b...
20.03.2026 08:06
-
Łamliwy chromosom X – diagnoza, która zmieniła ...
13.03.2026 08:18
-
Aktywna seniorka Joanna – emerytura to nowy poc...
06.03.2026 08:46
-
Borelioza – 20 lat walki o zdrowie. Historia Ma...
27.02.2026 09:02
-
Była więźniarka Karolina – od krat do wolności....
21.02.2026 18:48