Mentionsy

W tym odcinku omawiamy kluczowe znaczenie cyberbezpieczeństwa dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniami MDR i IVDR. Koncentrujemy się na wytycznych MDCG 2019-16 Rev. 1, które definiują „aktualny stan wiedzy” (state of the art) w tej dziedzinie. Wyjaśniamy, jak zasady takie jak „secure by design”, zarządzanie cyklem życia produktu i obsługa podatności wpływają na proces certyfikacji, nadzór po wprowadzeniu do obrotu (PMS) oraz system vigilance. Dowiedz się, dlaczego niezgodności w obszarze cyberbezpieczeństwa stają się coraz częstszym problemem podczas audytów i jak ich unikać. - Dlaczego cyberbezpieczeństwo jest teraz krytycznym elementem zgodności z MDR/IVDR? - Czym jest zasada „state of the art” w kontekście oprogramowania medycznego? - Jakie są główne wymagania wytycznych MDCG 2019-16 Rev. 1? - Na czym polega projektowanie wyrobów medycznych zgodnie z zasadą „secure by design”? - Jak skutecznie zarządzać lukami w zabezpieczeniach przez cały cykl życia produktu? - W jaki sposób cyberbezpieczeństwo wpływa na nadzór po wprowadzeniu do obrotu (PMS) i system vigilance? - Dlaczego ustalenia dotyczące cyberbezpieczeństwa są częstymi niezgodnościami audytowymi? - Jak odpowiednio zarządzać zmianami w oprogramowaniu w odpowiedzi na nowe zagrożenia? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Nasze usługi obejmują opracowanie strategii regulacyjnej, przygotowanie dokumentacji technicznej oraz nadzór po wprowadzeniu do obrotu, co jest kluczowe w kontekście cyberbezpieczeństwa. Pomagamy firmom wdrażać wymagania „state of the art” i unikać kosztownych niezgodności. Odwiedź naszą stronę internetową https://pureglobal.com, skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.