Mentionsy
8:10
8:10
27.04.2026 04:00

Ciężkie choroby genetyczne da się ograniczyć. Jak mieć zdrowe dziecko?

Osoby obarczone ryzykiem przekazania choroby genetycznej swojemu potomstwu mają szansę na zdrowe rodzicielstwo. In vitro z diagnostyką zarodków to procedura, która mogłaby pomóc wielu parom mieć zdrowe dzieci. Dlaczego w Polsce tak niewiele osób dowiaduje się o tej metodzie? Aleksandra Zbroja rozmawia z Katarzyną Włodkowską, reporterką Dużego Formatu, autorką reportażu, który przeczytacie tutaj: https://wyborcza.pl/duzyformat/7,127290,32733551,mozemy-miec-zdrowe-dziecko-ciezkie-choroby-genetyczne-da.html Więcej podcastów na: https://wyborcza.pl/podcast. Piszcie do nas w każdej sprawie na: [email protected].

Kasiu NFZ Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Huntingtona Katarzyną Włodkowską Ola Zbroja Państwowej Służbie Zdrowia PiSu Państwowy Program in vitro Trybunału Konstytucyjnego Urszuli Pieczek Dishena Łukaszu Fabriego

Rozdziały (10)

1. Wprowadzenie i opis problemu

Katarzyna Włodkowska omawia opuszczenie tematu etycznego w jej reportażu o chorobach genetycznych.

2. Definicje i statystyki chorób genetycznych

Włodkowska wyjaśnia, że choroby genetyczne to choroby rzadkie, które dotykają jednej na 2000 osób.

3. System diagnostyczny w Polsce

Rozmowa o trudnościach diagnostycznych i kolejkach na genetyków w Polsce.

4. Przykłady chorób rzadkich

Włodkowska wymienia przykłady chorób rzadkich, takie jak mukowiscydoza i choroba Huntingtona.

5. Opowieść o Edycie i systemie opieki zdrowotnej

Katarzyna opisuje opowieść Edyty, która zmagającej się z brakiem rzetelnej informacji od lekarzy.

6. Turystyka medyczna i koszty leczenia

Rozmowa o kosztach leczenia chorób rzadkich w Polsce i zagadnieniu turystyki medycznej.

7. Percepcja społeczna i problem macierzyństwa

Włodkowska porusza temat negatywnej percepcji społecznej macierzyństwa osób z mutacjami genetycznymi.

8. Ograniczenia w Polsce i porównanie z innymi krajami

Katarzyna Włodkowska porównuje sytuację w Polsce z innymi krajami, takimi jak Izrael, co dotyczy programu in vitro.

9. Badania i opcje leczenia

Rozmowa o możliwościach medycznych wsparcia dla osób z chorobami genetycznymi, takich jak badania i in vitro.

10. Podsumowanie i zakończenie

Ola Zbroja podziękowuje Katarzynie Włodkowskiej za rozmowę i reportaż.

Szukaj w treści odcinka

Wyczyść
Znaleziono 2 wyniki dla "NFZ"

Pierwszym krokiem, który mi przychodzi do głowy, jest to, że pójdę sobie do genetyka na NFZ.

Takie podstawowe badania możesz robić na NFZ, ale takich zaawansowanych badań genetycznych u nas się nie refunduje.

Ostatnie odcinki