Mentionsy
8:10
8:10
27.04.2026 04:00

Ciężkie choroby genetyczne da się ograniczyć. Jak mieć zdrowe dziecko?

Osoby obarczone ryzykiem przekazania choroby genetycznej swojemu potomstwu mają szansę na zdrowe rodzicielstwo. In vitro z diagnostyką zarodków to procedura, która mogłaby pomóc wielu parom mieć zdrowe dzieci. Dlaczego w Polsce tak niewiele osób dowiaduje się o tej metodzie? Aleksandra Zbroja rozmawia z Katarzyną Włodkowską, reporterką Dużego Formatu, autorką reportażu, który przeczytacie tutaj: https://wyborcza.pl/duzyformat/7,127290,32733551,mozemy-miec-zdrowe-dziecko-ciezkie-choroby-genetyczne-da.html Więcej podcastów na: https://wyborcza.pl/podcast. Piszcie do nas w każdej sprawie na: [email protected].

Kasiu NFZ Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Huntingtona Katarzyną Włodkowską Ola Zbroja Państwowej Służbie Zdrowia PiSu Państwowy Program in vitro Trybunału Konstytucyjnego Urszuli Pieczek Dishena Łukaszu Fabriego

Rozdziały (10)

1. Wprowadzenie i opis problemu

Katarzyna Włodkowska omawia opuszczenie tematu etycznego w jej reportażu o chorobach genetycznych.

2. Definicje i statystyki chorób genetycznych

Włodkowska wyjaśnia, że choroby genetyczne to choroby rzadkie, które dotykają jednej na 2000 osób.

3. System diagnostyczny w Polsce

Rozmowa o trudnościach diagnostycznych i kolejkach na genetyków w Polsce.

4. Przykłady chorób rzadkich

Włodkowska wymienia przykłady chorób rzadkich, takie jak mukowiscydoza i choroba Huntingtona.

5. Opowieść o Edycie i systemie opieki zdrowotnej

Katarzyna opisuje opowieść Edyty, która zmagającej się z brakiem rzetelnej informacji od lekarzy.

6. Turystyka medyczna i koszty leczenia

Rozmowa o kosztach leczenia chorób rzadkich w Polsce i zagadnieniu turystyki medycznej.

7. Percepcja społeczna i problem macierzyństwa

Włodkowska porusza temat negatywnej percepcji społecznej macierzyństwa osób z mutacjami genetycznymi.

8. Ograniczenia w Polsce i porównanie z innymi krajami

Katarzyna Włodkowska porównuje sytuację w Polsce z innymi krajami, takimi jak Izrael, co dotyczy programu in vitro.

9. Badania i opcje leczenia

Rozmowa o możliwościach medycznych wsparcia dla osób z chorobami genetycznymi, takich jak badania i in vitro.

10. Podsumowanie i zakończenie

Ola Zbroja podziękowuje Katarzynie Włodkowskiej za rozmowę i reportaż.

Szukaj w treści odcinka

Wyczyść
Znaleziono 1 wynik dla "Fabriego"

Młkowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, dystrofia mięśniowa Dishena, choroba Fabriego.

Ostatnie odcinki