USG i genetyka - NF1/NF2
Chromosom 17 i Chromosom 22. Bogactwo ekspresji klinicznej i różnorodność problemów ultrasonograficznych. A w tym wszystkim czujny lekarz uzbrojony w głowicę ultrasonograficzną. O czym rozmawiany tym razem? Zapraszamy do słuchania ;)
Podstawowe informacje o portalu i temat podcastu - neurofibromatozy.
Opis neurofibromatozy typu I, jej genetyka i objawy kliniczne.
Analiza ryzyka nowotworów u pacjentów z neurofibromatozą typu I i ich genetyczne podstawy.
Opis kryteriów rozpoznania neurofibromatozy typu I, w tym plamy café au lait i guzki podskórne.
Wskazówki dotyczące badania ultrasonograficznego NF1, w tym nerwiakowłókniaki i guz chromochłonny.
Zagadnienia praktyczne związane z badaniem NF1, w tym potencjał ultrasonografii i konieczność dalszej diagnostyki.
Rozdziały i streszczenia generowane automatycznie. Pełna transkrypcja nie jest publikowana — wyszukaj frazę, aby zobaczyć dopasowane fragmenty.
Kliknij, aby znaleźć fragmenty, w których pada.
Chromosom 17 i Chromosom 22. Bogactwo ekspresji klinicznej i różnorodność problemów ultrasonograficznych. A w tym wszystkim czujny lekarz uzbrojony w głowicę ultrasonograficzną. O czym rozmawiany tym razem? Zapraszamy do słuchania ;)