Życie z hemofilią. Głos pacjentów i lekarzy
Około sześciu tysięcy osób w Polsce żyje z hemofilią - rzadką chorobą genetyczną zaburzającą krzepnięcie krwi. Nieleczona może prowadzić do poważnych powikłań, niepełnosprawności, a nawet zagrożenia życia. 17 kwietnia, w Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, rozmawiamy o codziennym życiu z hemofilią oraz możliwościach jakie współczesna medycyna daje w leczeniu tej groźnej choroby. Gośćmi audycji byli: Paweł Budek - pacjent cierpiący na hemofilię, Bogdan Gajewski - prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię oraz dr n. med. Janusz Zawilski - rehabilitant z Centrum Medycznego INTERLAB w Poznaniu.
Artur Wolski rozmawia z pacjentem hemofilią o jego doświadczeniach od urodzenia, leczeniu i codziennym życiu.
Pacjent opisuje swoje doświadczenia z leczeniem i opiekuńczością rodziców, a Artur Wolski dodatkowo omawia chorobę.
Pacjent opowiada o swoich doświadczeniach z krwawieniami i jak to wpływa na jego aktywność fizyczną.
Pacjent opowiada o swoim rozwoju zawodowym i intelektualnym oraz o wpływach choroby na jego życie.
Pacjent opowiada o genetyce hemofilii i transmisji choroby do potomstwa.
Pacjent opowiada o dostępności leków i nowych technologiach w leczeniu hemofilii.
Pacjent opowiada o roli fizjoterapii w prowadzeniu życia z hemofilią.
Pacjent opowiada o szczepieniach i nowej technologii e-hemofilia.
Wskazania na istnienie społeczności online, gdzie pacjenci mogą komunikować się i dzielić się doświadczeniami.
Rozdziały i streszczenia generowane automatycznie. Pełna transkrypcja nie jest publikowana — wyszukaj frazę, aby zobaczyć dopasowane fragmenty.
Kliknij, aby znaleźć fragmenty, w których pada.