Monika Malec „Nineczka Kropeczka”
Reportaż o niespełna dwuletniej dziewczynce chorej na rdzeniowy zanik mięśni i poruszeniu ludzi, by zebrać fundusze na terapię genową, która kosztuje 9 milionów złotych. Rocznie rodzi się w Polsce 40-50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. W Internecie można znaleźć wiele apeli o finansową pomoc na terapię genową dla nich. Kosztuje ona ponad 9 milionów złotych. Takiego wsparcia potrzebuje teraz chora dziewczynka z Lublina.
Reportaż o niespełna dwuletniej dziewczynce chorej na rdzeniowy zanik mięśni i poruszeniu ludzi, by zebrać fundusze na terapię genową, która kosztuje 9 milionów złotych.
Rocznie rodzi się w Polsce 40-50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. W Internecie można znaleźć wiele apeli o finansową pomoc na terapię genową dla nich. Kosztuje ona ponad 9 milionów złotych. Takiego wsparcia potrzebuje teraz chora dziewczynka z Lublina.