[PRRC]: Dorota Godlewska i Marta Gralewska

Poranna Rozmowa Radia Centrum. Dzień dobry, to jest dzisiejsza Poranna Rozmowa Radia Centrum. Dzisiaj na tapet bierzemy temat cukrzycy, a to wszystko dlatego, że nie tak dawno temu, bo w kwietniu tego roku, w Lublinie otworzyła się filia Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą. Razem z nami w studio są pani Marta Gralewska, koordynatorka lubelskiej filii Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą. Dzień dobry. Dzień dobry. Oraz Dorota Godlewska, czynna działaczka Fundacji. Dzień dobry. No dobrze, więc ja bym zaczęła od tego Fundacja. Czym się zajmujecie? Fundacja zajmuje się wieloma aktywnościami.

Generalnie tym, co jest potrzebne osobom z cukrzycą typu I. To podkreśla się typu I, ponieważ mamy też cukrzycę typu II, którą Fundacja się nie zajmuje. To myślę, że ważne. A czym się zajmuje sama fundacja? No to przede wszystkim organizacją różnych szkoleń, wyjazdów. Tak, zazwyczaj to różne eventy. Właśnie tak jak w zeszły weekend odbyło się IOB, czyli Insulin On Board Cup. To są zawody piłkarskie międzynarodowe, przyjeżdżają do nas drużyny głównie z Europy, były ze Słowacji. No i generalnie pomagam w czym trzeba. Niedawno to zazwyczaj był właśnie z dziećmi praca.

Jestem chowawcą kolonijnym. No i teraz właśnie z racji tego, że się tu przeprowadziłam, właśnie wspomagam tutaj filię. Lublinie. Zaczynamy tutaj sobie powolutku działać, organizować różne spotkania. Dlaczego zdecydowałaś się podjąć taką działalność? Ja zachorowałam jak miałam 4-latka i kiedyś, znaczy fundacja była, ale bardzo świadomość o tym, że istnieją takie fundacje była naprawdę bardzo niska. Ja dołączyłam do fundacji stosunkowo późno. I chcę pomagać po prostu osobom, żeby wiedziały, że jest ta pomoc, że nie są same, że jesteśmy, jesteśmy dla ludzi. To bardzo ważne, co robisz. Czy na ten moment jest was dużo?

Czy zrzeszacie dużo ludzi chorujących na cukrzycę? Czy jest dużo wolontariuszy? Tak. Teraz wolontariuszy to generalnie jest bardzo dużo. I z tym, co ja się spotkam, to są właśnie ludzie zazwyczaj, którzy wcześniej Fundacja pomogła. Więc tak jakby oddają to dobro. A Fundacja teraz zrzesza około ponad 5 tysięcy rodzin, bo jak my mówimy o osobach z cukrzycą, to zazwyczaj właśnie nie mówimy tutaj tylko, nie działa Fundacja tylko dla własnych osób chorujących na cukrzycę, ale też również dla ich rodzin. Ja może tylko dodam, co my w Lublinie chcemy robić. Nawet nie w Lublinie, bo w województwie lubelskim. To jest filia na całe województwo i zapraszamy wszystkich z cukrzycą typu I z całego naszego województwa lubelskiego do kontaktu i do śledzenia nas w mediach społecznościowych.

Szczególnie osoby dorosłe, bo to co właśnie Dorota powiedziała, Fundacja prężnie działa i od dawna wspiera dzieci, rodziny oraz młodzież. A my chcemy się skupić, tutaj ja osobiście jako koordynatorka dla dorosłych, akurat na wspieraniu tych potrzeb, które mają dorosłe osoby z cukrzycą. I jakie to są na przykład potrzeby? No właśnie, jak mówię, edukacji na pewno, też wprowadzenia w nowe technologie, bo wszyscy chodzimy do lekarza, taka choroba, musimy. Natomiast często te wizyty są krótkie, po prostu nie ma na to czasu, na taką dodatkową edukację, a co chwilę wchodzi nowy sensor, nowe pompy insulinowe, nowe możliwości leczenia, które pozwalają uzyskać lepsze rezultaty. A czy chciałybyście mi może opisać te nowe możliwości leczenia, na przykład w jaki sposób działają te pompy insulinowe?

Czyli rozumiem, że to urządzenie jest widoczne na ciele, jak na przykład mamy jakąś koszulkę z krótkim rękawem albo odkryty brzuch. Tak, tak, jak najbardziej. Najczęściej to można właśnie zauważyć jak jest lato, jak jest ciepło na plaży. No bo też wtedy widać i pompę i wkłucie, które jest właśnie połączone z tą pompą, więc... A czy to jest dla was w jakiś sposób niekomfortowe, gdy ktoś na przykład podchodzi do was i pyta co to takiego jest? Jakie jest wasze doświadczenie związane z tym, że to czasem jest odkryte, czasem to widać? Jeżeli chcecie się tym podzielić. Nie, zapraszam w ogóle, żeby zadawali pytania. Raczej nie spotkam się osoby, która miałaby z tym problem. Właśnie no to też może przez to, że właśnie z tą fundacją jestem związana, chciałabym właśnie, żeby ludzie wiedzieli, żeby ta świadomość wśród społeczeństwa była wysoka, no bo łatwiej jest też pomóc.

A jeszcze to jest pomoc w przypadku, kiedy jest już zagrożenie życia, kiedy dzieje się już coś takiego. Złego, a w jaki sposób można wesprzeć osoby z cukrzycą na co dzień? Na co dzień myślę, że każdy z nas, tak jeżeli ktoś ma rodzinę, przyjaciół, a sam choruje na cukrzycę, cukrzycę typu I czy nawet cukrzycę typu II, może poprosić swoich bliskich o przekazanie 1,5% podatku z PIT-ów, tak? To jest bardzo fajna opcja. Fundacja właśnie wspiera taką aktywność, się nazywa subkonto i polega na tym, że jak takie sobie subkonto założymy, oczywiście spełniając zupełnie warunki, wszystko na stronie internetowej naszej fundacji, to można co roku zbierać te 1,5% od bliskich, od rodziny, a potem te pieniądze, te środki przekazywać na leczenie cukrzycy, tak?

Jesienią chcemy się spotkać z olimpijczykiem Mateuszem Rudykiem, który sam choruje na cukrzycę. Chcemy także zorganizować szkolenia dotyczące nowych technologii, to znaczy tego, co jest dostępne, bo teraz człowiek też się może sam pogubić. Mamy różne pompy insulinowe, mamy różne sensory, inne technolognie, o których już koleżanka wspominała. I chcemy także skupić się na tym, jak można i z jakich instytucji uzyskać dofinansowanie na zakup sprzętu niezbędnego do leczenia cukrzycy. Czyli lubelska filia Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą rozwija się prężnie, nam nie pozostaje więc nic innego jak zaprosić do wspomagania tej inicjatywy, do działania wolontariacko dla Fundacji, a mi nie pozostaje nic innego jak podziękować serdecznie za to, że chciałyście ze mną porozmawiać.

Przy mikrofonach były Marta Gralewska, koordynatorka lubelskiej filii Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą oraz Dorota Godlewska, czynna działaczka Fundacji. Rozmowę poprowadziła natomiast Kamila Hereta. Dobrego dnia.