Mentionsy Mentionsy
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Australia TGA UDI: Ostateczny termin 1 lipca 2026 dla wyrobów klasy III i IIb

16.06.2026 ·5 min 33 s · 1 rozdział · 1 sponsor

W tym odcinku omawiamy zbliżający się termin 1 lipca 2026 roku, wyznaczony przez australijską agencję TGA, na wdrożenie wymagań dotyczących niepowtarzalnego kodu identyfikacyjnego wyrobu (UDI) dla wyrobów medycznych wysokiego ryzyka. Producenci i sponsorzy wyrobów klasy III oraz implantowalnych wyrobów klasy IIb muszą zapewnić, że ich produkty posiadają nośnik UDI na etykiecie, a odpowiednie dane zostały przesłane do Australijskiej Bazy Danych UDI (AusUDID), aby uniknąć przerw w dostawach na rynek australijski. Key Questions: - Co dokładnie oznacza termin 1 lipca 2026 dla producentów wyrobów medycznych klasy III i IIb w Australii? - Jakie są dwa kluczowe wymagania dotyczące UDI, które muszą zostać spełnione do tego dnia? - Czym jest Australijska Baza Danych UDI (AusUDID) i jakie dane należy do niej przesłać? - Jakie są konsekwencje niespełnienia wymagań TGA dotyczących UDI po upływie terminu? - Jakie praktyczne kroki powinny podjąć zespoły ds. regulacji, aby zapewnić zgodność na czas? - W jaki sposób system UDI w Australii wpisuje się w globalne standardy identyfikacji wyrobów medycznych? - Jak zaktualizować system zarządzania jakością (QMS), aby uwzględnić nowe obowiązki związane z UDI? - Czy istnieją jakieś okresy przejściowe dla produktów już wprowadzonych na rynek? Sources: - https://www.tga.gov.au/how-we-regulate/supply-therapeutic-good/supplying-medical-devices/about-medical-devices - https://www.reedtech.com/tga-class-iii-iib-compliance-phased-rollout-2026/ How Pure Global can help: Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD), pomagając im w sprawnym uzyskiwaniu dostępu do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej oraz pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach, w tym w Australii. Wykorzystując zaawansowane narzędzia AI, optymalizujemy procesy rejestracji i zapewniamy zgodność z lokalnymi przepisami, takimi jak wymagania TGA dotyczące UDI. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się więcej. Sprawdź również nasze bezpłatne narzędzia AI i bazę danych na https://pureglobal.ai.

Dziękujemy za wysłuchanie dzisiejszego odcinka podcastu Medical Device Global Market Access od Pure Global. W dzisiejszym odcinku omówimy zbliżający się kluczowy termin dla producentów wyrobów medycznych wysokiego ryzyka wprowadzanych na rynek australijski. Mówimy o dacie 1 lipca 2026 roku wyznaczonej przez australijską agencję Therapeutic Goods Administration na wdrożenie wymagań dotyczących niepowtarzalnego kodu identyfikacyjnego wyrobu znanego jako UDI . Ten termin jest pierwszym ważnym etapem w stopniowym wdrażaniu systemu UDI w Australii i dotyczy konkretnie wyrobów medycznych klasy III oraz implantowalnych wyrobów klasy IIb.

5:00 · Pure Global 1

Audyt portfolio, przygotowanie do przesyłania danych do AusUDID oraz aktualizacja procesów etykietowania i QMS to kluczowe kroki na drodze do sukcesu. Jeśli potrzebujecie Państwo wsparcia w zakresie globalnego dostępu do rynku, w tym w przygotowaniu się na wymagania UDI w Australii lub innych jurysdykcjach, zapraszamy do kontaktu z Pure Global. W opisie tego odcinka znajdziecie linki do naszych bezpłatnych narzędzi AI oraz bazy danych. Dziękujemy za wysłuchanie i do usłyszenia w następnym odcinku.

Pokazano wszystkie 2 dopasowania. Transkrypcja generowana automatycznie i niesprawdzana ręcznie — może zawierać błędy.