Mentionsy

Serdecznie polecam, żeby wrócić do tej z kwietnia ubiegłego roku, gdy mówiliśmy w ogóle o tym,

Między innymi także o badaniach nad pomocą dla wcześniaków z martwiczym zapaleniem jelit, bo firma poszukuje w tej chwili dawczyń kobiet w ciąży po to, żeby wyprodukować de facto lek dla tych najmniejszych dzieci słabych, które przychodzą na świat dużo za wcześnie.

Coraz mniej osób kwalifikuje się do tego, żeby być dawcami, mówiąc wprost, KU.

To, co nasz organizm, nasze komórki wyłapują, jak się komunikują, to są tak zwane antygeny, czyli małe cząsteczki.

One oczywiście pięknie pachną, przedłużają daty ważności i tak dalej i tak dalej, natomiast one są zupełnie obce dla naszego układu odpornościowego, a w dodatku

To jest kolokwializm i przesada, ale na pewno zweryfikować, i to mówią najmądrzejsi immunolodzy, alergolodzy, też często słucham różnych bardzo mądrych ludzi, zweryfikujemy nasze podejście przede wszystkim do żywienia, tak?

Mam nadzieję, że jeszcze długo będziemy, ale przypadki ludzi, którzy tak naprawdę takie mikrobiomy mają, są coraz rzadsze, czyli poszukiwanie takich ludzi, tak jak my dzisiaj poszukujemy dawców zdrowej mikrobioty, mamy 0,5% tylko pozytywnego screeningu, to za 10 lat to będzie może 0,05%, czyli jeszcze gorzej, czyli koszty, które byśmy musieli ponosić na znalezienie takiego dawcy, wytworzenie takiego mikrobiomu,

No byłyby ogromne, a po drugie, no z jednego takiego dawcy, mówiąc wprost, z jednej donacji KU nie wytworzymy preparatów dla tysiąca osób, tak?

Tylko dla jednej do kilku.

Tak, szybko doszedłem do tego w toku nauki mikrobiomowej i zainteresowania tematem, że to jest przyszłość i od początku powstania Human Biome już po badaniach w Uniwersytecie od razu postawiliśmy sobie za cel 5 lat temu stworzenie biosyntetycznego mikrobiomu.

No nie mówię, że do pętli jelita, bo na początku zawsze jest dawca, tak?

Substancja, która ma być jądrem leku jakiegoś.

Natomiast my od początku ten mikrobiom wytwarzamy w warunkach bezklenowych, bardzo żywotny, bardzo bogaty w komórki i stosujemy u pacjentów.

Nasze bakterie jelitowe produkują bardzo dużo hormonów, substancji czynnych biologicznie, metabolitów, które przenikają oś krew-mózg, czyli dostają się do mózgu, do układu nerwowego i stymulują go.

I mamy już kilkudziesięciu pacjentów, którzy ze spektrum autyzmu mieli przeszczep mikrobioty, przy okazji klostridium lub innych powikłań, w których byli w naszych badaniach.

Tak, drugi to jest biobank, o którym już powiedziałem, czyli od pacjentów, których możemy, od wszystkich w badaniach klinicznych, które my inicjujemy, plus od pacjentów poddawanych standardowej terapii, jeżeli się na to zgodzą, chcemy pobierać próbki przed przeszczepieniem mikrobioty, do roku czasu, po przeszczepieniu w 7 punktach czasowych i oddawców.

I w takim biobanku mamy, tak jak mówiłem, ponad 20 tysięcy próbek.

Które geny de facto produkują które substancje i one zadziałały po tej przeszczepieniu.

I cały ten silnik, ta platforma obliczeniowa oparta na sztucznej inteligencji i zespół naukowców wybitnych prowadzi do tego, że robi predykcję składu tego już biosyntetycznego leku.

Tak, czyli my nie będziemy bakterie od nowa syntetyzować, tylko my po jednym wyizolowaniu już od tego dawcy, czyli mamy te próbki w biobanku, od dawców i od pacjentów, po obliczeniu, co powinno się znaleźć w tym leku końcowym, żeby on działał na przykład na jedną czy drugą chorobę,

Osiem milionów takich reakcji dziennie możemy zrobić w takich kuleczkach, kroplach wodnych, olejowych, gdzie my będziemy nastrzykiwać pikokrople takich substancji, szukać mediów i tak dalej.

Nas szykuje gazów, mediów, substancji odżywczych, pożywek i musimy dzięki tym obliczeniom wspólnym, czyli my z takich próbki bioreaktora do tej platformy obliczeniowej i z powrotem będziemy uczyć system sztucznej inteligencji, co się dzieje w tym bioreaktorze, jakie metabolity się gromadzą i musimy odtworzyć warunki jelita, mówiąc w prostym bioreaktorze.

Tak jest, no bo to jest, no jelito nasze się tworzyło kilkaset tysięcy lat, a miliony lat, jeżeli chodzi o ewolucję w ogóle od zwierząt, a my chcemy to zrobić właściwie, ta nauka tak rozkwitła po 2000 roku, czyli my chcemy to w kilkanaście, kilkadziesiąt lat teraz odtworzyć i dzięki właśnie nowym technologiom mamy nadzieję, że to się uda.

U dzieci z fenyloketonurią, czyli z taką chorobą, gdzie jest to choroba bardzo ciężka, brakuje cząsteczki enzymu, który tę fenyloalaninę rozkłada i ona się gromadzi w mózgu, powoduje padaczki, bardzo ciężkie zaburzenia neurologiczne, jak dziecko je normalną dietę.

Więc to jest przyszłość i tutaj rzeczywiście obliczenia, sztuczna inteligencja, wysokoprzepustowe narzędzia obliczeniowe przyspieszają o kilka lat co najmniej taki proces doprowadzenia do tego leku.