Mentionsy

Natomiast teraz, od kiedy mamy trastuzumab, derukstekan, wiemy, że jest aktywność raka HER2 low, to zaczęto tą grupę wyróżniać, ponieważ mamy dla niej leczenie.

Najczęściej leczeniem uzupełniającym jest wtedy leczenie anty-HER2 trastuzumabem w skojarzeniu z chemioterapią.

I ono może być albo z pojedynczą blokadą, czyli z trastuzumabem, albo z podwójną blokadą anty-HER2, czyli do trastuzumabu dołączany jest bertuzumab.

Czyli w sytuacji, kiedy mamy tą podwójną blokadę tak zwaną, tak, trastuzumab z pertuzumabem, czyli musimy mieć tę sytuację, gdzie ten, wielkość guza jest rozumiem powyżej dwóch centymetrów.

I w zależności od tej odpowiedzi, jak mamy całkowitą odpowiedź, czyli mamy ten słynny PCR, kontynuujemy sobie trastuzumab, czyli jedną tą składową do 18 podań włącznie, wyliczając to, co już pacjentka otrzymała od początku leczenia.

Natomiast jeżeli pacjentka nie uzyskała PCR-u, czyli mamy non-PCR, mamy chorobę resztkową, to tutaj ten trastuzumab zmieniamy na TDM1, czyli trastuzumab N-kanzyny i dajemy go 14 podań co 3 tygodnie.

Oczywiście dajemy trastuzumab czy TDM1, czyli

To zależy, to jest bardzo dobre pytanie, więc jak to w onkologii wszystko zależy, gdyż mamy dwie formy podawania trastuzumabu, dożylną i podskórną.

Czyli jest to schemat, który zawiera chemioterapię jednym terapeutykiem, docetakselem i dwoma przeciwciałami, czyli trastuzumabem i pertuzumabem.

Mamy Trastuzumab, Derux, Tekan i mamy Tukatynib.

To mamy opcję trastuzumabu, derukstekanu.

Mamy opcję, jeżeli mamy przerzuty do mózgu, nasz program lekowy daje nam też furtkę na tukatynib w skojarzeniu z trastuzumabem i z kapycytabiną.