Mentionsy
Kardio-Know-How - Akademicka Platforma Edukacyjna
Kardio-Know-How - Akademicka Platforma Edukacyjna
11.07.2025 04:00

Ep.217 HFA ESC 2025 - część 2. HELIOS-B - znakomity news - potwierdzono redukcję całkowitej śmiertelności w amyloidozie serca.  

Witam Państwa, nazywam się Jarosław Drożdż, pracuję w Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, skąd nagrywam podcast Kardio Know-How. W tym odcinku przedstawiam nową możliwość terapeutyczną w amyloidozie.

 Amyloidoza transtyretynowa (ATTR) to rzadka choroba spichrzeniowa, w której nieprawidłowe białko TTR odkłada się w sercu, prowadząc do kardiomiopatii przerostowej i niewydolności serca typu HFpEF. Wyróżniamy dwie postaci ATTR: dziedziczną (ATTRv) z mutacjami w genie TTR oraz postać dziką (ATTRwt), występującą głównie u starszych mężczyzn. Przełomem terapeutycznym stał się tafamidis – lek stabilizujący tetramer TTR, a ostatnio także vutrisiran – siRNA redukujące syntezę TTR w wątrobie, który w badaniu HELIOS-B wykazał 36% redukcji śmiertelności. Rozpoznanie ATTR opiera się na scyntygrafii, badaniach genetycznych i obrazowych (ECHO, CMR). Wczesna diagnoza i wdrożenie leczenia mogą znacząco poprawić rokowanie pacjentów, dlatego interdyscyplinarna współpraca i znajomość nowych terapii są kluczowe. 

Szczegółowy TRANSKRYPT do odcinka.

Podcast jest przeznaczony wyłącznie dla osób z profesjonalnym wykształceniem medycznym.

TTR ATTR Wutrisiran AL Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi DPD Doplerowskiej GCC HFP HFPF Helios Helios B Helios B. Jarosław Droszcz Kongresu Niewydolności Serca Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego

Szukaj w treści odcinka

Wyczyść
Znaleziono 13 wyników dla "ATTR"

ATTR, bo to ważne dla kardiologów.

No i ta amyloidoza ATTR powstaje w wyniku dysocjacji tetrameru TTR.

No i w postaci dziedzicznej tej ATTR-RV obecne są mutacje w genie TTR, które destabilizują tą strukturę tetrameru.

No i jest jeszcze jedna postać dzika, tak zwana ATTRWT, która nie ma rozpoznanych dotychczas mutacji.

AL i ATTR.

No a ta nasza nazywa się ATTR i jest amyloidozą transterytynową.

Ta postać ATTRV dotyczy mutacji genu, jak wspomniałem, występuje u kilku procent Afroamerykanów z zachodniej Afryki pochodzących.

Jak można rozpoznać amyloidozę ATTR poza kliniczną stroną i echem?

Leczenie amyloidozy transtyretynowej, ATTR.

Tafamidis stabilizuje tetramer TTR, zapobiega dysocjacji i ma udowodnioną skuteczność kliniczną w badaniach ATTRCT finansowanym przez Ministerstwo Zdrowia.

Redukuje liczbę hospitalizacji i jest zatwierdzony po obu stronach Atlantyku dla obu postaci ATTRVT oraz ATTRV z kardiomyopatią.

Zatwierdzony w leczeniu neuropatii ATTR dziedzicznej V. Wykazano to w badaniu Apollo B. Obiecujące wstępne wyniki w kardioempatii są na tle amyloidos.

Batanych pacjentów z ciężką kardiopatią na tle amyloidozy ATTR.

Ostatnie odcinki