Mentionsy
Strategia wejścia na rynek w Brazylii z Pure Global: Jak wybrać Posiadacza Rejestracji (BRH)?
W tym odcinku omawiamy kluczową rolę Brazylijskiego Posiadacza Rejestracji (BRH) w procesie wprowadzania wyrobów medycznych na rynek brazylijski. Wyjaśniamy, dlaczego zagraniczni producenci muszą wyznaczyć lokalnego przedstawiciela oraz analizujemy strategiczne różnice między powierzeniem tej funkcji dystrybutorowi a niezależnej firmie konsultingowej. Dowiedz się, jak uniknąć kosztownych błędów i zapewnić sobie elastyczność handlową na jednym z największych rynków Ameryki Łacińskiej. Kluczowe pytania: - Czy zagraniczny producent wyrobów medycznych musi mieć lokalnego przedstawiciela w Brazylii? - Kim jest Brazylijski Posiadacz Rejestracji (BRH) i jakie są jego główne obowiązki wobec agencji ANVISA? - Jakie są strategiczne ryzyka związane z wyborem dystrybutora jako swojego BRH? - Dlaczego niezależny BRH zapewnia większą kontrolę i elastyczność na rynku brazylijskim? - Jak rezolucja RDC 102/2016 wpływa na możliwość zmiany posiadacza rejestracji? - W jaki sposób wybór BRH wpływa na ochronę własności intelektualnej firmy? - Jak uniknąć uzależnienia swojego biznesu od jednego partnera handlowego w Brazylii? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Działamy jako Państwa lokalny przedstawiciel i Brazylijski Posiadacz Rejestracji (BRH), umożliwiając sprawne wejście na rynek. Dzięki naszej globalnej sieci biur i zaawansowanym narzędziom AI, upraszczamy proces rejestracji, zapewniając zgodność z przepisami ANVISA i dając Państwu pełną kontrolę nad swoimi produktami oraz strategią dystrybucji. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę internetową https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się, jak możemy przyspieszyć ekspansję Państwa firmy.
Ostatnie odcinki
-
Termin EUDAMED w 2026: Jak Uniknąć Zablokowania...
22.02.2026 23:36
-
Opłaty Rejestracyjne HSA w Singapurze: Analiza ...
21.02.2026 03:29
-
Singapur: Wymagania i Certyfikacja GDPMDS (SS 6...
20.02.2026 03:29
-
Singapur: Licencje HSA dla Producentów, Importe...
19.02.2026 03:29
-
Singapur: Zwolnienie z Rejestracji Wyrobów Medy...
18.02.2026 03:29
-
Rejestracja Wyrobów Medycznych w Singapurze: Pr...
17.02.2026 03:29
-
Rejestracja Wyrobów Medycznych w Singapurze: Ja...
16.02.2026 03:29
-
Rejestracja Wyrobów Medycznych w Singapurze: Ro...
15.02.2026 03:29
-
Rejestracja Wyrobów Medycznych w Singapurze: Śc...
14.02.2026 03:29
-
Singapur: Klasyfikacja Ryzyka Wyrobów Medycznyc...
13.02.2026 03:29