Mentionsy

W tym odcinku omawiamy cztery ścieżki oceny wyrobów medycznych (klas B, C i D) w Singapurze, zarządzane przez Urząd Nauk o Zdrowiu (HSA). Wyjaśniamy, jak wcześniejsze zatwierdzenia od uznanych agencji referencyjnych, takich jak FDA czy jednostki notyfikowane UE, wpływają na wybór ścieżki pełnej, skróconej, przyspieszonej lub natychmiastowej. Analizujemy kryteria dla każdej z nich, aby pomóc producentom w wyborze najefektywniejszej strategii wejścia na rynek singapurski. - Jakie są cztery główne ścieżki rejestracji wyrobów medycznych w Singapurze? - Czym różni się ścieżka skrócona (Abridged) od przyspieszonej (Expedited)? - Jakie wymagania należy spełnić, aby skorzystać z natychmiastowej rejestracji (Immediate Registration)? - Które międzynarodowe agencje regulacyjne są uznawane przez singapurski urząd HSA? - Jak klasa ryzyka wyrobu (B, C, D) wpływa na dostępne opcje rejestracji? - Kiedy konieczna jest pełna ocena dokumentacji (Full Evaluation)? - W jaki sposób historia rynkowa produktu może przyspieszyć jego rejestrację w Singapurze? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić dostęp do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej i pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach. Dzięki naszemu podejściu „jeden proces, wiele rynków” oraz zaawansowanym narzędziom AI, przyspieszamy wprowadzanie produktów na rynek. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com. Skorzystaj z naszych bezpłatnych narzędzi AI i baz danych na https://pureglobal.ai.