Mentionsy

W tym odcinku omawiamy kluczowe aspekty wprowadzenia na rynek meksykański wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD). Skupiamy się na roli agencji regulacyjnej COFEPRIS, klasyfikacji ryzyka urządzeń oraz dwóch głównych ścieżkach rejestracji: standardowej i uproszczonej (equivalence review). Wyjaśniamy także krytyczny wymóg posiadania lokalnego przedstawiciela, czyli Mexican Registration Holder (MRH), oraz znaczenie przygotowania pełnej dokumentacji technicznej w języku hiszpańskim. - Jakie są kluczowe obowiązki COFEPRIS w Meksyku? - Dlaczego posiadanie Meksykańskiego Posiadacza Rejestracji (MRH) jest obowiązkowe dla zagranicznych producentów? - Jak klasyfikuje się urządzenia IVD w Meksyku w zależności od ryzyka? - Czym różni się standardowa ścieżka rejestracji od ścieżki uproszczonej (equivalence review)? - Zatwierdzenie w jakich krajach pozwala na skorzystanie z uproszczonej ścieżki rejestracji? - Jaki certyfikat systemu jakości jest wymagany do rejestracji w Meksyku? - Jak długo ważna jest rejestracja wyrobu medycznego uzyskana od COFEPRIS? - Dlaczego cała dokumentacja techniczna musi być w języku hiszpańskim? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in vitro (IVD). Łącząc lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, usprawniamy dostęp do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują strategię regulacyjną, rejestrację produktów w ponad 30 krajach i pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela. Wykorzystujemy sztuczną inteligencję do efektywnego zarządzania dokumentacją techniczną, przyspieszając proces i minimalizując ryzyko. Aby dowiedzieć się więcej, odwiedź naszą stronę internetową https://pureglobal.com/, skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze darmowe narzędzia AI i bazę danych na https://pureglobal.ai.