Mentionsy

W tym odcinku omawiamy proces wprowadzania na rynek meksykański wyrobów medycznych z dziedziny ortopedii i traumatologii. Analizujemy rolę i wymagania agencji regulacyjnej COFEPRIS, w tym klasyfikację ryzyka, procedury rejestracyjne, ze szczególnym uwzględnieniem uproszczonej ścieżki (Equivalency Route) i nadchodzących zmian w przepisach od 1 września 2025 r. Podkreślamy również kluczowe znaczenie lokalnego partnera i dystrybutora w skutecznym wejściu na rynek. - Jakie są wymagania COFEPRIS dotyczące rejestracji implantów ortopedycznych w Meksyku? - Na czym polega uproszczona ścieżka rejestracji i kto może z niej skorzystać? - Jakie kluczowe zmiany w przepisach COFEPRIS wejdą w życie 1 września 2025 roku? - Dlaczego posiadanie lokalnego przedstawiciela jest niezbędne do prowadzenia działalności w Meksyku? - Jakie są wymogi dotyczące etykietowania i dokumentacji w języku hiszpańskim? - Jak długo ważna jest rejestracja wyrobu medycznego w Meksyku i jak wygląda proces jej odnowienia? - Jaką rolę w procesie rynkowym odgrywa wsparcie techniczne i edukacja? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić dostęp do rynków globalnych. Pomagamy w opracowywaniu strategii, przygotowaniu dokumentacji technicznej i działamy jako lokalny przedstawiciel w ponad 30 krajach, w tym w Meksyku. Nasze zintegrowane podejście pozwala na wejście na wiele rynków w ramach jednego procesu. Odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com/, skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.