Mentionsy

W tym odcinku omawiamy kluczowe aspekty meksykańskiej normy NOM-241-SSA1-2021, która określa nowe Dobre Praktyki Produkcyjne (GMP) dla wyrobów medycznych. Wyjaśniamy, kogo dotyczy ta obowiązkowa norma, jakie są jej najważniejsze wymagania, w tym wdrożenie Systemu Zarządzania Jakością (QMS) i zarządzania ryzykiem, oraz jak wpisuje się ona w międzynarodowe standardy, takie jak ISO 13485. Analizujemy, co ta zmiana oznacza dla producentów działających na rynku meksykańskim. - Co to jest norma NOM-241-SSA1-2021 i kogo dotyczy w Meksyku? - Od kiedy nowa norma GMP dla wyrobów medycznych jest obowiązkowa? - Jakie są kluczowe wymagania Systemu Zarządzania Jakością (QMS) według NOM-241? - W jaki sposób norma integruje zarządzanie ryzykiem w cyklu życia wyrobu medycznego? - Jak NOM-241-SSA1-2021 ma się do międzynarodowej normy ISO 13485? - Co zastępuje nowa norma i dlaczego jest to ważna zmiana dla producentów? - Jakie procesy, od projektowania po dystrybucję, są objęte nowymi przepisami? - Jakie są konsekwencje braku zgodności z NOM-241-SSA1-2021? - W jaki sposób przygotować firmę do wdrożenia nowych wymagań GMP? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Nasze usługi obejmują pełen cykl życia produktu, od strategii regulacyjnej i rejestracji w ponad 30 krajach, po nadzór po wprowadzeniu do obrotu. Dzięki naszemu podejściu „jeden proces, wiele rynków” oraz wsparciu lokalnych ekspertów, pomagamy firmom, od startupów po międzynarodowe korporacje, szybciej i efektywniej wprowadzać innowacje na światowe rynki. Odwiedź nas na https://pureglobal.com, skontaktuj się pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze bezpłatne narzędzia AI na https://pureglobal.ai.