Mentionsy

W tym odcinku analizujemy rygorystyczne wymagania dotyczące dowodów klinicznych zgodnie z unijnym rozporządzeniem MDR. Omawiamy kluczowe wyzwania, takie jak tworzenie Planów Oceny Klinicznej (CEP), proaktywne prowadzenie badań PMCF, trudności z argumentacją o równoważności oraz presję na przepisywanie Raportów z Oceny Klinicznej (CER) w celu zharmonizowania ich z zarządzaniem ryzykiem i danymi po wprowadzeniu do obrotu. - Dlaczego rozporządzenie MDR tak bardzo zaostrzyło wymagania dotyczące dowodów klinicznych? - Jak stworzyć solidny Plan Oceny Klinicznej (CEP), który zadowoli jednostkę notyfikowaną? - Na czym polega proaktywne podejście do badań klinicznych po wprowadzeniu do obrotu (PMCF)? - Dlaczego argumentacja o równoważności stała się jednym z największych wyzwań MDR? - Ile danych klinicznych to „wystarczająco dużo” dla Twojego wyrobu medycznego? - Jakie są najczęstsze błędy popełniane przy aktualizacji Raportów z Oceny Klinicznej (CER)? - W jaki sposób zharmonizować oświadczenia, zarządzanie ryzykiem i dane z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS)? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić dostęp do globalnych rynków. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz pomocy w opracowaniu strategii regulacyjnej, przygotowaniu dokumentacji technicznej, czy prowadzeniu nadzoru po wprowadzeniu do obrotu, nasz zespół ekspertów jest gotowy do pomocy. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę internetową https://pureglobal.com. Sprawdź również nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.