Mentionsy

Ten odcinek koncentruje się na kluczowych wymaganiach certyfikacyjnych B-GMP (Brazylijskie Dobre Praktyki Produkcyjne) dla koreańskich firm medycznych planujących wejście na rynek brazylijski. Omawiamy znaczenie certyfikacji dla wyrobów klasy III i IV, porównujemy ścieżki uzyskania B-GMP z i bez certyfikatu MDSAP, a także analizujemy związane z tym koszty i ramy czasowe. Dowiedz się, jak wykorzystać koreański certyfikat K-GMP w przygotowaniach do inspekcji ANVISA. - Czym jest certyfikacja B-GMP i dlaczego jest kluczowa dla wejścia na rynek brazylijski? - Jakie klasy wyrobów medycznych wymagają certyfikatu B-GMP przed rejestracją w ANVISA? - W jaki sposób certyfikat MDSAP (Medical Device Single Audit Program) może uprościć proces uzyskania B-GMP w Brazylii? - Jakie są koszty i ramy czasowe audytu ANVISA w Korei dla firm bez MDSAP? - Czy posiadanie koreańskiego certyfikatu K-GMP pomaga w procesie certyfikacji B-GMP? - Jakie korzyści daje MDSAP w kontekście ważności certyfikatu B-GMP? - Co to jest rezolucja ANVISA RDC 665/2022 i dlaczego jest ważna? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Nasze usługi, łączące lokalną wiedzę z zaawansowaną sztuczną inteligencją, usprawniają dostęp do rynków globalnych. Pomagamy w opracowaniu strategii regulacyjnej, przygotowaniu dokumentacji technicznej i działamy jako lokalny przedstawiciel w ponad 30 krajach, w tym w Brazylii. Uprość proces uzyskania certyfikatu B-GMP i rejestracji w ANVISA. Odwiedź nas na https://pureglobal.com/, skontaktuj się pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze darmowe narzędzia AI i bazę danych na https://pureglobal.ai.