Mentionsy

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych
Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych
30.12.2025 22:01

Brazylia: Certyfikacja INMETRO dla koreańskich wyrobów medycznych (IEC 60601)

Ten odcinek koncentruje się na kluczowym wymogu dla koreańskich producentów wyrobów medycznych wchodzących na rynek brazylijski: obowiązkowej certyfikacji INMETRO dla urządzeń elektromedycznych. Omawiamy, dlaczego lokalne testy w Brazylii są konieczne, mimo posiadania międzynarodowych raportów, ile trwa cały proces oraz jakie są bieżące koszty i obowiązki związane z utrzymaniem certyfikatu. - Czym jest certyfikacja INMETRO i dlaczego jest kluczowa w Brazylii? - Które urządzenia medyczne podlegające normie IEC 60601 wymagają tego certyfikatu? - Dlaczego brazylijskie wymogi dotyczące lokalnych testów są szczególnym wyzwaniem dla koreańskich firm? - Ile trwa proces certyfikacji INMETRO i jakie są jego kluczowe etapy? - Jakie są bieżące koszty i obowiązki związane z utrzymaniem ważności certyfikatu INMETRO? - Jak odpowiednio zaplanować budżet na wejście na rynek brazylijski z urządzeniem elektromedycznym? - Czym różni się podejście brazylijskie od tego, które znają producenci z Korei w kontekście akceptacji raportów z badań? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego, łącząc lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i IVD. Pomagamy w opracowaniu strategii regulacyjnej, działamy jako lokalny przedstawiciel w ponad 30 krajach i wykorzystujemy AI do efektywnego przygotowywania dokumentacji technicznej. Nasze podejście "jeden proces, wiele rynków" pozwala na optymalizację kosztów i czasu. Odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com/, skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub sprawdź nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.

Szukaj w treści odcinka

Znaleziono 1 wynik dla "Krajowe Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków"

Są oni przyzwyczajeni do systemu, w którym ich Krajowe Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków, znane jako MFDS, często akceptuje międzynarodowe raporty z badań w ramach procesu rejestracji.