Mentionsy

Nina to mała dziewczynka, której los  poruszył aktorkę Kasię Bujakiewicz. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy  zanik mięśni i potrzebuje bardzo drogiej terapii genowej, której koszt  to ponad 9 milionów złotych. W zbiórkę pieniędzy Kasia Bujakiewicz stara  się włączyć jak najwięcej ludzi. Kamień z K2, czy książka Olgi  Tokarczuk ze specjalną dedykacją to tylko niektóre przedmioty przekazane  na licytację przez znane osoby. Beata Kozidrak, Wojtek Cugowski,  Kabaret Ani Mru-Mru oraz Kabaret Smile – lista znanych nazwisk  wspierających Ninę i jej rodzinę jest znacznie dłuższa. Razem można  więcej. Zbiórka pieniędzy na terapię dziewczynki potrwa do końca marca.  Uzbierano ponad 2 miliony złotych.

W  lutym Minister Zdrowia podpisał decyzję o wdrożeniu w Polsce zmienionego  programu badań przesiewowych u noworodków, w którym znalazło się  również badanie w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni. Jak ważne to  badanie wiedzą doskonale Jola i Tomek Słupscy, rodzice Niny. Im  wcześniej choroba jest wykryta, tym łatwiej jest zapobiec wyniszczającym  organizm skutkom. Rodzina straciła 8 miesięcy na poszukiwanie przyczyn  dolegliwości dziecka. Teraz trwa walka z czasem, by podać lek w  odpowiednim momencie. Więcej usłyszą Państwo w reportażu Moniki Malec  „Nineczka Kropeczka”.