Mentionsy

W tym odcinku omawiamy, dlaczego organy regulacyjne i jednostki notyfikowane (Notified Bodies) coraz bardziej koncentrują się na aktywnej realizacji planów nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS) i klinicznych badań po wprowadzeniu do obrotu (PMCF), a nie tylko na dokumentacji. Wyjaśniamy, jak słaby plan PMS może stać się „cichą niezgodnością”, która prowadzi do poważnych problemów podczas audytów nadzorujących i odnowień certyfikatów, oraz jak zapewnić, że Twoje działania generują użyteczne dane. - Czym jest „cicha niezgodność” w kontekście nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS)? - Dlaczego jednostki notyfikowane odchodzą od akceptowania planów PMS i PMCF jako czystej formalności? - Jakie są realne konsekwencje niegenerowania użytecznych danych z działań PMS? - W jaki sposób proaktywnie projektować plany PMS, aby skutecznie monitorowały bezpieczeństwo i wydajność wyrobu? - Jak solidnie uzasadnić decyzję o nieprzeprowadzaniu badania klinicznego po wprowadzeniu do obrotu (PMCF)? - Jakie sygnały z rynku powinny natychmiast inicjować aktualizację planu PMS? - W jaki sposób uniknąć poważnych problemów podczas audytu nadzorującego związanych z nadzorem po wprowadzeniu do obrotu? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z sektora technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Nasze usługi obejmują cały cykl życia produktu, w tym kluczowe wsparcie w utrzymaniu obecności na rynku poprzez nadzór po wprowadzeniu do obrotu (Post-Market Surveillance) i ciągłe monitorowanie zmian regulacyjnych. Dzięki lokalnej wiedzy i zaawansowanym narzędziom AI pomagamy zapewnić stałą zgodność i bezpieczeństwo Twoich wyrobów na ponad 30 rynkach. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected], odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com lub sprawdź nasze darmowe narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.