Mentionsy

Ten odcinek koncentruje się na procesie rejestracji urządzeń medycznych w Singapurze, zarządzanym przez Health Sciences Authority (HSA). Omawiamy system klasyfikacji urządzeń oparty na ryzyku, dostępne ścieżki rejestracji oraz kluczową rolę lokalnego przedstawiciela (Singapore Registrant). Wyjaśniamy, w jaki sposób wcześniejsze zatwierdzenia z rynków referencyjnych mogą uprościć i przyspieszyć wejście na ten strategiczny rynek w Azji Południowo-Wschodniej, a także jak Pure Global wspiera ten proces. - Jakie są klasy ryzyka dla urządzeń medycznych w Singapurze i jak wpływają one na proces rejestracji? - Czym jest Health Sciences Authority (HSA) i jaka jest jej rola? - W jaki sposób zatwierdzenia z USA (FDA) lub Europy (CE) mogą przyspieszyć rejestrację w Singapurze? - Dlaczego posiadanie lokalnego przedstawiciela (Singapore Registrant) jest obowiązkowe? - Jakie są obowiązki lokalnego przedstawiciela po wprowadzeniu produktu na rynek? - Jak wybrać optymalną ścieżkę rejestracji, aby zminimalizować czas i koszty? - W jaki sposób Pure Global może uprościć Twoje wejście na rynek singapurski? Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Specjalizujemy się w upraszczaniu dostępu do globalnych rynków, takich jak Singapur. Jako Twój lokalny przedstawiciel (Singapore Registrant), nie tylko składamy wniosek w Twoim imieniu, ale także opracowujemy strategię, która maksymalnie skraca czas wprowadzenia produktu na rynek. Wykorzystujemy zaawansowane narzędzia AI do efektywnego przygotowania dokumentacji technicznej i zapewniamy ciągły nadzór regulacyjny. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę internetową https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się, jak możemy przyspieszyć Twój sukces.