Mentionsy

W tym odcinku omawiamy nowe wyzwania regulacyjne dla diagnostyki towarzyszącej (CDx) w Unii Europejskiej, wprowadzone przez rozporządzenie IVDR. Wyjaśniamy, dlaczego testy CDx są teraz klasyfikowane jako wyroby wysokiego ryzyka (klasa C), jakie są implikacje obowiązkowych konsultacji z agencjami lekowymi, takimi jak EMA, oraz jakie nowe, rygorystyczne wymagania dotyczące dowodów klinicznych muszą spełnić producenci, aby uzyskać certyfikat CE i z sukcesem wprowadzić swój produkt na rynek. - Jakie są kluczowe różnice dla CDx między dyrektywą IVDD a rozporządzeniem IVDR? - Dlaczego większość testów CDx jest teraz klasyfikowana jako klasa C? - Na czym polega proces konsultacji z Europejską Agencją Leków (EMA) dla diagnostyki towarzyszącej? - Jakie nowe wymagania dotyczące dowodów klinicznych wprowadza IVDR? - Jak zsynchronizować strategię regulacyjną dla wyrobu medycznego i partnera farmaceutycznego? - Jakie ryzyka wiążą się z niedostosowaniem się do nowych przepisów IVDR dla CDx? Pure Global oferuje kompleksowe doradztwo regulacyjne dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i IVD. Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Pomagamy w opracowywaniu strategii regulacyjnych, przygotowywaniu dokumentacji technicznej i działamy jako lokalny przedstawiciel w ponad 30 krajach. Nasze rozwiązania zapewniają zgodność z przepisami, takimi jak IVDR, i przyspieszają wprowadzanie produktów na rynek. Odwiedź nas na https://pureglobal.com, skontaktuj się pod adresem [email protected] lub wypróbuj nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.